Kurzes Lehrbuch der Organischen Chemie, 3. Auflage by Bernhard Schrader, Paul Rademacher

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Auf beiden Wegen erreicht es die Elektronenkonfiguration des Argonatoms. 1 Grundlagen der Organischen Chemie H 20 H + - H Cl + H O H H + Cl O H Cl H + H O H Cl Cl HCl + H2O - + H O + H3O + H + Abb. 8 Reaktion von Chlorwasserstoff mit Wasser. Drei verschiedene Formulierungen der gleichen Reaktion. F F O O F F O O F F O O N N N N N N Abb. 9 Bildung des Fluor-, des Sauerstoff- und des Stickstoffmoleküls. Symbolische Beschreibung von Bindungs- und freien Elektronenpaaren. Kovalente Bindungen können auch zwischen gleichartigen Atomen ausgebildet werden, z.

Löslichkeit und Flüchtigkeit wird vor allem bestimmt durch die Molekülgröße und die zwischenmolekularen Wechselwirkungen. Aus dem Vorstehenden wird deutlich, dass die Einführung einer bestimmten funktionellen Gruppe in ein organisches Molekül, ihre gezielte Umwandlung in eine andere und ihre Entfernung aus dem Molekül in der organischen Synthese eine wichtige Rolle spielen. Bei einzelnen Synthesestufen kann es erforderlich sein, eine funktionelle Gruppe reversibel zu schützen, wenn Reaktionsbedingungen gewählt werden müssen, die sie sonst in Mitleidenschaft ziehen würden.

6 Funktionelle Gruppen, die eine Carbonylgruppe enthalten. O C O C H Aldehyd O O C R Keton C O H Carbonsäure O R Carbonsäureester O O C C NH2 Carbonsäureamid Cl Carbonsäurechlorid Die chemischen und physikalischen Eigenschaften der organischen Verbindungen werden sowohl von den Gerüsten als auch den funktionellen Gruppen bestimmt. • Die funktionellen Gruppen bestimmen besonders den chemischen Charakter der Substanzen. • Von den Gerüsten hängt es ab, ob ein Molekül beweglich oder starr ist, wo Substituenten angeordnet sein können, ob das Elektronensystem mehrerer Substituenten sich beeinflussen kann oder ob es mit demjenigen des Gerüstes in Wechselwirkung tritt: Hierdurch wird die Reaktivität der funktionellen Gruppen verändert.

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